Syrop Unituss Junior to produkt leczniczy wskazany do stosowania w objawowym leczeniu suchego kaszlu.
Składniki:
Substancja czynna: lewodropropizyna (Levodropropizinum). 10ml syropu zawiera 60mg lewodropropizyny oraz substancje pomocnicze: metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216), sacharoza, aromat truskawkowy 502301T (glikol propylenowy (E 1520), substancje zapachowe), kwas cytrynowy jednowodny (E 330), sodu wodorotlenek, woda oczyszczona.
Działanie:
Lewodropropizyna, czyli substancja czynna zawarta w produkcie leczniczym Unituss Junior syrop działa przeciwkaszlowo. Ponadto znosi skurcz oskrzeli. Wskazaniem do stosowania leku jest objawowe leczeniu suchego (nieproduktywnego) kaszlu. Skuteczność leku w hamowaniu kaszlu różnego pochodzenia (m.in. kaszel w przebiegu zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, kaszel w przebiegu raka płuc, krztusiec) została potwierdzona w badaniach. Produkt leczniczy Unituss Junior syrop wskazany do stosowania w objawowym leczeniu nieproduktywnego, suchego kaszlu. Lek do stosowania powyżej 2. roku życia.
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Lek można stosować tylko w trakcie oczekiwania na rozpoznanie przyczyny kaszlu i/lub efekt leczenia choroby powodującej ten kaszel. Stosowanie u dzieci poniżej 2. roku życia: nie należy podawać leku dzieciom poniżej 2. roku życia. Stosowanie u osób w podeszłym wieku: należy zachować ostrożność. Stosowanie u osób z zaburzeniami czynności nerek: należy zachować ostrożność u osób z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <35 mL/min). Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: stosowanie leku jest przeciwwskazane u kobiet, które starają się o zajście w ciążę, kobiet w ciąży i matek karmiących piersią. Lek może powodować senność, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek zawiera sacharozę (4g w 10ml syropu) – osoby chore na cukrzycę powinny wziąć to pod uwagę, osoby ze stwierdzoną nietolerancją niektórych cukrów powinny przed zastosowaniem leku skonsultować się z lekarzem. Lek zawiera metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan – substancje, które mogą wywoływać reakcje alergiczne, również reakcje typu późnego. Lek zawiera glikol propylenowy (7,5mg w 10ml syropu).
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. Nie stosować w przypadku obfitej wydzieliny oskrzelowej oraz w przypadku zaburzeń czynności rzęsek nabłonka oskrzelowego (zespół Kartagenera, dyskineza rzęsek).
Działania niepożądane:
Podczas stosowania leku u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane (rzadko, nie są to ciężkie objawy, zwykle ustępują po zaprzestaniu stosowania leku, bardzo rzadko wymagają specyficznego leczenia farmakologicznego). W przypadku wystąpienia następujących objawów należy przerwać stosowanie leku i zwrócić się po pomoc medyczną: ciężkie przypadki reakcji skórnych (pokrzywka, świąd) lub chorób skóry np. przebiegających z tworzeniem się pęcherzy (epidermoliza), nierówna praca serca (ryzyko wystąpienia bigeminii przedsionkowej), reakcja alergiczna i/lub anafilaktyczna, w postaci obrzęku, duszności, wymiotów i biegunki, śpiączka hipoglikemiczna. Działania niepożądane występujące bardzo rzadko: pokrzywka, rumień, osutka, świąd, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk występujący zwykle w obrębie twarzy lub gardła, mogący zagrażać życiu), reakcje skórne; bóle żołądka, bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka; reakcje alergiczne, w tym natychmiastowe, ogólne złe samopoczucie; zawroty głowy, zaburzenia równowagi, drżenia, mrowienie, drętwienie; kołatania serca, częstoskurcz, obniżenie ciśnienia tętniczego; drażliwość, senność, depersonalizacja (zaburzenie postrzegania własnej osoby i otoczenia); duszność, kaszel, obrzęk błony śluzowej układu oddechowego; niedobór lub brak sił (astenia) i osłabienie kończyn dolnych. Inne działania niepożądane: zapalenie języka i aftowe zapalenie jamy ustnej z gorączką; stan zapalny spowodowany zatrzymaniem odpływu żółci z wątroby (cholestatyczne zapalenie wątroby); przypadki uogólnionego obrzęku, omdleń i osłabienia; napady padaczki – duży napad padaczkowy (drgawki kloniczno-toniczne) oraz mały napad padaczkowy (bezdrgawkowy, tzw. napad typu petit mal); rozszerzenie źrenic oraz utrata zdolności widzenia (w obu przypadkach objawy ustąpiły po odstawieniu leku); przypadki obrzęku powiek, które w większości można uznać za obrzęk naczynioruchowy (przy jednoczesnym wystąpieniu pokrzywki); senność, obniżenie napięcia mięśni oraz wymioty u noworodka (spowodowane przedostaniem się do organizmu dziecka lewodropropizyny przyjmowanej przez karmiącą piersią matkę; objawy pojawiły się po karmieniu i ustąpiły spontanicznie po ominięciu kilku karmień). Stosowanie leku według zaleceń zmniejsza ryzyko pojawienia się działań niepożądanych.
Sposób użycia:
Stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Dzieci od 2. roku życia: o masie ciała 10-20kg – po 3ml syropu 3 razy na dobę; o masie ciała 20-30kg – po 5ml 3 razy na dobę. Dorośli – po 10ml syropu do 3 razy na dobę. Lek przyjmować doustnie, 3 razy dziennie z zachowaniem przynajmniej 6 godzin przerwy między kolejnymi dawkami. Zaleca się stosować między posiłkami. Lek odmierzać miarką dołączoną do opakowania. Nie przekraczać zalecanych dawek. Bez konsultacji z lekarzem nie stosować dłużej niż 7 dni. Czas stosowania: leczenie zaleca się kontynuować do momentu ustąpienia kaszlu, chyba że lekarz zaleci inaczej.